［本站讯］近日，山东大学教授、新基石研究员孙金鹏赴德国，先后参加GPCRnet 2026国际学术研讨会和第12届黏附类GPCR国际研讨会（12th aGPCR Workshop），分别作口头报告。孙金鹏教授是唯一来自中国高校的报告人，向全球同行分享团队在AI驱动多肽配体从头设计、黏附GPCR-arrestin信号转导研究的系列原创成果，积极开展学术交流与国际合作对接，进一步提升学校在G‑蛋白偶联受体研究领域的国际学术影响力。

GPCRnet 2026国际研讨会于9月13‑15日在莱比锡大学举办，会议由德国DFG专项SFB1423与i‑GPCRnet国际研究网络联合主办，汇聚来自20余个国家近300位GPCR领域顶尖专家，聚焦受体激活机制、蛋白结构动态解析、AI辅助药物研发等前沿议题，是该领域极具影响力的国际学术会议。孙金鹏教授以“AI‑driven de novo design of peptide agonists for lipid GPCRs enables specific signaling bias and functional selection”为题作大会报告。报告系统介绍团队将RFdiffusion、ProteinMPNN蛋白AI设计工具创新应用于GPCR配体开发的技术思路，阐述依托脂质受体口袋实现偏向性多肽激动剂从头设计的完整技术路线，展示团队在孤儿GPCR偏向性通路去孤儿化、非脂质口袋挖掘等方向的最新研究突破，为GPCR多肽类靶向药物开发提供全新技术范式，报告内容引发与会多国专家广泛探讨与积极反馈。

9月16‑18日，第12届黏附类GPCR国际研讨会在杜塞尔多夫召开，作为黏附GPCR（aGPCR）领域全球最高级别双年会，本次参会报告专家涵盖了受体激活机制、冷冻电镜结构、机械感知、发育免疫与疾病靶向转化等全链条研究方向。孙金鹏教授作为本场会议唯一来自中国高校的口头报告嘉宾，受邀在“Decoding aGPCRs: Activation, Structure & Signaling”主题模块作报告，报告题目为“Cryo‑EM structures of adhesion GPCR arrestin complexes: Three‑tiered regulation of β‑arrestin signalling encodes functional diversity across adhesion GPCRs”。报告围绕黏附GPCR‑β‑arrestin复合物冷冻电镜结构研究，系统讲解团队提出的“三层调控模式编码黏附GPCR家族功能多样性”的重要原创发现，解析不同aGPCR成员与β‑arrestin相互作用的分子基础，为解析黏附GPCR生理病理功能、开发偏好性小分子与多肽药物提供关键结构依据，相关成果获得国际同行高度关注。

会议期间，孙金鹏教授与阿姆斯特丹UMC、MRC剑桥分子生物学实验室、莱比锡大学、哥本哈根大学等机构的领域顶尖学者开展深度交流，围绕AI辅助GPCR配体设计、aGPCR机械感知、药物靶点挖掘等关键科学问题交换学术观点，探讨未来潜在科研合作方向；同时认真听取大会主旨报告与分会场专题分享，跟踪把握国际GPCR领域最新发展趋势。

GPCR是人类基因组最大膜受体家族，调控机体绝大多数生理过程，也是创新药物研发最重要靶点家族。孙金鹏教授团队长期深耕GPCR结构药理学、配体发现与创新药物研究，持续产出系列高水平原创科研成果。下一步，团队将继续立足基础前沿研究，面向临床转化需求，持续推进GPCR创新靶点与候选分子研发工作，助力我国膜受体药理学与创新药物领域高质量发展。