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齐鲁医院肝胆外科李涛教授团队在肝癌基础与临床研究方面取得进展

发布日期:2019年12月27日 10:06 点击次数:

[本站讯]近日,山东大学齐鲁医院肝胆外科李涛教授团队在肝癌研究领域取得原创性突破,相关研究结果以“TMPRSS4 Drives Angiogenesis in Hepatocellular Carcinoma by Promoting HB-EGF Expression and Proteolytic Cleavage”为题发表在肝脏疾病研究领域权威期刊Hepatology(1区,影响因子14.971)上。山东大学齐鲁医院为独立完成单位,齐鲁医院肝胆外科主治医师董兆如、硕士研究生杨亚飞和孙东为文章共同第一作者,李涛教授为独立通讯作者。这是继2018年该团队在Clinical cancer research杂志(1区,影响因子10.199)发表研究性论著阐述肝癌血管生成靶向药物耐药机制的研究后再次在国际一流专业期刊发表肝癌血管生成调控机制的研究性论著。

肝癌是典型的多血供肿瘤,血管生成在肝癌生长到转移过程中均起着重要作用。目前肝癌靶向药物主要通过抑制血管内皮生长因子 (VEGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF) 这几种最常见的生长因子,来抑制肝癌的血管生成及生长转移,但是其临床客观缓解率仅为10-20%,病人生存获益也仅为几个月。该研究首次发现肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)在肝癌血管生成中发挥重要的调控作用。跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)不仅能促进HB-EGF前体的表达,还能通过激活EGFR/PI3K/AKT/mTOR信号通路促进MMP9对HB-EGF前体的酶解,将其转化为溶解型HB-EGF,进而发挥促进肝癌血管生成和侵袭转移的作用(图)。而CRM197可通过抑制HB-EGF与EGFR结合而阻断这一过程,起到抑制肝癌新生血管的形成和肿瘤增殖的作用,并能增强肝癌对靶向药物索拉菲尼的敏感性。这一研究阐明了调控肝癌血管生成的新机制,对于研发新的肝癌靶向药物及减少肝癌对靶向药物的耐药性具有积极的临床意义。该研究受到国家自然科学基金面上项目、山东省泰山学者专项基金及山东省自然科学基金重点项目资助。

此外,李涛教授团队关于转移性肝癌病人接受免疫检查点抑制剂(PD-1)治疗的临床病例报告“A rapidly progressing polycystic liver disease”也于近期发表于消化疾病领域权威期刊Gastroenterology(1区,影响因子19.233)上。该病例揭示了表现为多发囊性改变的转移性肝癌的独特临床表现及影像学表现,并探索了PD-1对转移性肝癌的临床治疗效果。山东大学齐鲁医院为独立完成单位,董兆如为第一作者,李涛教授为独立通讯作者。李涛教授以通讯作者先后在Gastroenterology杂志发表多篇诊断治疗疑难复杂病例的临床病例报告,彰显出该团队处理肝胆外科疑难复杂病例的能力。近年来,该团队注重肝癌基础临床转化研究,建立了不同肝癌人群术后复发转移及生存的临床预测模型,指导不同临床亚型肝癌病人术后的个体化治疗及随访,早期发现复发转移,提高病人生存时间,相关临床系列研究发表于Clinical cancer research、Clinical Gastroenterology and Hepatology、Cancer、Liver international、Annals of Surgical Oncology等国际知名SCI杂志。

相关链接

https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/hep.31076

https://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(19)41143-8/fulltext


【供稿单位:齐鲁医院    作者:杨晨红    编辑:新闻网工作室    责任编辑:王浩铭 张丹丹  】

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